دسترسی سریع
صفحه اصلی
رسیدگی به شکایات
پیشنهادات
ارتباط با دانشگاه
Fa
En
۱۴۰۴ یکشنبه ۲۲ اردیبهشت
Sunday, May ۱۱, ۲۰۲۵
سال سرمایهگذاری برای تولید
*
دوباره تلاش کنید
Please enter a value with valid length
!!!b۱!!!
!!!b۱!!!
حوزه ریاست
رئیس پژوهشکده
شورای پژوهشکده
امور اداری و مالی
تفاهم نامه ها و قراردادها
درباره پژوهشکده
پژوهشکده در یک نگاه
ساختار پژوهشکده
کتابچه پژوهشکده
پژوهش و فناوری
معرفی کارشناس پژوهشی
اولویت های پژوهشی
اولویتهای کلان پژوهشکده
اولویتهای پژوهشی
طرح های پژوهشی
در دست اجرا
خاتمه یافته
مصوبات شورای پژوهشکده
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۱
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۳
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۴
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۲
گروه های پژوهشی
آیین نامه ها و کاربرگ ها
تفاهم نامه ها و قرارداد ها
همایش و رویداد ها
آموزش و ترویج
معرفی کارشناس
مقالات آموزشی-ترویجی و کتابخانه
کارگاه های آموزشی و ترویجی
دوره های آتی
دوره های برگزار شده
کاربرگ ها و فرم ها
بانک جامع اطلاعات
مقالات
کتاب، پایان نامه و گزارش طرح های پژوهشی
اختراع و اکتشاف
معرفی پژوهشگران شاخص
آزمایشگاه ها
آزمایشگاه فیزیک و شیمی زعفران
آزمایشگاه میکروبی آکرودیته زعفران
آزمایشگاه آب، خاک و گیاه
کلینیک گیاهپزشکی
سامانه ها
سامانه طرح های پژوهشی (قدیم)
سامانه طرح های پژوهشی (جدید)
سامانه پرداخت الکترونیک
ارتباط با ما
بازگشت به صفحه اصلی پرتال
زیرسایت معاونت آموزشی و پژوهشی
زیرسایت معاونت مالی و اداری
زیر سایت معاونت دانشجویی و فرهنگی
نقشه سایت
Hepatoprotective effect of Crocus sativus (saffron) petals extract against acetaminophen toxicity in male Wistar rats
Arash Omidi
Avicenna Journal of Phytomedicine - ۲۰۱۴
Acetaminophen (APAP) toxicity is known to be common and potentially fatal. This study aims to investigate the protective effects of hydroalcoholic extract, remaining from Crocus sativus petals (CSP) against APAP-induced hepatotoxicity by measuring the blood parameters and studying the histopathology of liver in male rats. MATERIALS AND METHODS: Wister rats (۲۴) were randomly assigned into four groups including: I) healthy, receiving normal saline; II) Intoxicated, receiving only APAP (۶۰۰ mg/kg); III) pre-treated with low dose of CSP (۱۰ mg /kg) and receiving APAP (۶۰۰ mg/kg); IV) pre-treated with high dose of CSP (۲۰ mg/kg) and receiving APAP (۶۰۰ mg/kg). RESULTS:The APAP treatment resulted in higher levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and bilirubin, along with lower total protein and albumin concentration than the control group. The administration of CSP with a dose of ۲۰ mg/kg was found to result in lower levels of AST, ALT and bilirubin, with a significant higher concentration of total protein and albumin. The histopathological results regarding liver pathology, revealed sever conditions including cell swelling, severe inflammation and necrosis in APAP-exposed rats, which was quiet contrasting compared to the control group. The pre-treated rats with low doses of CSP showed hydropic degeneration with mild necrosis in centrilobular areas of the liver, while the same subjects with high doses of CSP appeared to have only mild hepatocyte degeneration. CONCLUSIONS: Doses of ۲۰ mg/kg of CSP ameliorates APAP-induced acute liver injury in rats. It was concluded that the antioxidant property of CSP resulted in reducing the oxidative stress complications of toxic levels of APAP in intoxicated rats.
نویسنده:
تعداد بازدید:
۵۷۱
تاریخ:
۱۳۹۹/۱۱/۰۶
Powered by
Dorsa
Portal