دسترسی سریع
صفحه اصلی
رسیدگی به شکایات
پیشنهادات
ارتباط با دانشگاه
Fa
En
۱۴۰۴ جمعه ۱۳ اردیبهشت
Friday, May ۲, ۲۰۲۵
سال سرمایهگذاری برای تولید
*
دوباره تلاش کنید
Please enter a value with valid length
!!!b۱!!!
!!!b۱!!!
حوزه ریاست
رئیس پژوهشکده
شورای پژوهشکده
امور اداری و مالی
تفاهم نامه ها و قراردادها
درباره پژوهشکده
پژوهشکده در یک نگاه
ساختار پژوهشکده
کتابچه پژوهشکده
پژوهش و فناوری
معرفی کارشناس پژوهشی
اولویت های پژوهشی
اولویتهای کلان پژوهشکده
اولویتهای پژوهشی
طرح های پژوهشی
در دست اجرا
خاتمه یافته
مصوبات شورای پژوهشکده
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۱
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۳
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۴
مصوبات شورای پژوهشکده در سال ۱۴۰۲
گروه های پژوهشی
آیین نامه ها و کاربرگ ها
تفاهم نامه ها و قرارداد ها
همایش و رویداد ها
آموزش و ترویج
معرفی کارشناس
مقالات آموزشی-ترویجی و کتابخانه
کارگاه های آموزشی و ترویجی
دوره های آتی
دوره های برگزار شده
کاربرگ ها و فرم ها
بانک جامع اطلاعات
مقالات
کتاب، پایان نامه و گزارش طرح های پژوهشی
اختراع و اکتشاف
معرفی پژوهشگران شاخص
آزمایشگاه ها
آزمایشگاه فیزیک و شیمی زعفران
آزمایشگاه میکروبی آکرودیته زعفران
آزمایشگاه آب، خاک و گیاه
کلینیک گیاهپزشکی
سامانه ها
سامانه طرح های پژوهشی (قدیم)
سامانه طرح های پژوهشی (جدید)
سامانه پرداخت الکترونیک
ارتباط با ما
بازگشت به صفحه اصلی پرتال
زیرسایت معاونت آموزشی و پژوهشی
زیرسایت معاونت مالی و اداری
زیر سایت معاونت دانشجویی و فرهنگی
نقشه سایت
Protective Effects of Crocetin on the Bladder Toxicity Induced by Cyclophosphamide
S.C. Nair
Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals - ۱۹۹۳
Cyclophosphamide (CX) has been widely used as an anticancer agent, however obtaining a maximum therapeutic potential for CX has remained a challenge, for generating undesired toxic side effects to the bladder. Crocetin, a natural carotenoid has been employed in the present studies to ameliorate the bladder toxicity of CX. Interestingly, crocetin at a dose of ۵۰ mg/Kg modulated the release of chloroacteldehyde, a urotoxic metabolite of CX in the urine of mice given combined treatment. Crocetin at the same dose significantly elevated Glutathione-S-Transferase enzyme activity both in the bladder and the liver of mice treated with CX. The exact mechanism of the protective effect of crocetin is not known, presumable it may act as an antioxidant, trapping and scavenging free radicals during the detoxification process. In Sarcoma-۱۸۰ tumor bearing mice, crocetin has the ability to protect against CX induced bladder toxicity without altering its antitumor activity. Our studies are important to identify antioxidant rescue agents to overcome dose-limiting toxicity of CX.
نویسنده:
تعداد بازدید:
۵۶۱
تاریخ:
۱۳۹۹/۱۱/۰۶
Powered by
Dorsa
Portal